PVC(Chlorure de polyvinyle) et PVDC (chlorure polyvinyldine)sont utilisés dans les produits pharmaceutiques comme matériaux d'emballage primaires, qui protègent le produit pharmaceutique contre l'oxygène et l'odeur, humidité , transmission de vapeur d'eau ,la contamination et les bactéries. Ces propriétés font PVC / PVDC le matériau de choix pour l'emballage blister. Il est disponible dans les tailles - 40 g / m² PVDC ,60 g / m² PVDC ,90 g / m² PVDC ,120 g / m² PVDC.
Film rigide PVC enduit de colle PVDC.
– Film PVC rigide:
Les films en PVC rigide conviennent aux machines d'emballage sous blister rotatives et à plat.
– Film PVDC :
Cette couche de revêtement supplémentaire vise à maximiser la durée de conservation du produit.
Les films enduits de PVDC donnent une finition brillante ou métallique au produit.
Spécifications les plus couramment utilisées du PVC enduit de PVDC
PVC / PVDC : 250 PVC micronique /40 GSM PVDC
PVC / PVDC : 250 PVC micronique /60 GSM PVDC
PVC / PVDC : 250 PVC micronique /90 GSM PVDC
PVC / PVDC : 300 PVC micronique /40 GSM PVDC
PVC / PVDC : 300 PVC micronique /60 GSM PVDC
L'emballage en aluminium HaoMei dispose d'une ligne de production de calandrage à six rouleaux leader en technologie nationale, atelier de production d’épuration « classe D »; Production annuelle de 25,000 tonnes;
Sélectionner des matières premières importées de haute qualité, faites attention à chaque détail de la production, fournir les matériaux d'emballage les plus rentables aux sociétés pharmaceutiques.
Le laboratoire est équipé d'une balance d'analyse électronique de bonne performance, pot de stérilisation à vapeur haute pression, instrument de thermoscellage, testeur de pénétration d'oxygène, chromatographe météorologique, machine d'essai de traction électronique et autres équipements d'essai.
L'emballage HaoMei est strictement conforme à la norme YBB00212005 sur les matériaux d'emballage pharmaceutique primaire.- 2015, Système de reconnaissance de la qualité ISO9001, en tenant compte des exigences du département de gestion GMP des entreprises de fabrication de médicaments et en établissant un système de gestion et de test de la qualité relativement parfait, avec un certain nombre de personnel professionnel et technique de haute qualité et des équipements de test avancés, apporter une garantie solide sur la qualité des produits.